Thalassemie is erfelijk, kan niet worden genezen en heeft verschillende typen. De behandeling wordt uitgevoerd volgens de ernst van de ziekte, maar de belangrijkste vorm van controle wanneer de bloedarmoede erg sterk is, is de bloedtransfusie.
Thalassemie, ook bekend als mediterrane bloedarmoede, is een erfelijke bloedziekte die bloedarmoede veroorzaakt, omdat er een abnormale productie van hemoglobine is, een stof die bloedrode kleur geeft en verantwoordelijk is voor het transport van zuurstof naar de cellen. Zie de soorten thalassemie.
Zie hoe de behandeling wordt uitgevoerd volgens elk type ziekte.
Behandeling van Thalassemia Minor
Dit is het mildste type van de ziekte en vereist geen specifieke behandeling. Over het algemeen ondervindt de patiënt geen symptomen, maar moet hij zich bewust zijn van de verergering van bloedarmoede in gevallen zoals chirurgie, ernstige ziekten zoals kanker, situaties met hoge stress of tijdens de zwangerschap.
Over het algemeen kan de arts aanbevelen foliumzuursupplementen te gebruiken, een vitamine die de productie van bloedcellen stimuleert en helpt bij het verlichten van bloedarmoede. Zie voedingsmiddelen rijk aan foliumzuur.
Behandeling van intermediaire thalassemie
Het is een tussenvorm van de ziekte, en sommige patiënten kunnen ernstige anemiesymptomen ontwikkelen, en het is belangrijk om hemoglobine en ijzer in het bloed te controleren door jaarlijks bloedonderzoeken uit te voeren.
Over het algemeen wordt de behandeling gedaan met bloedtransfusies alleen tijdens de kindertijd, als het kind groeivertragingen vertoont, of in situaties waar de groei van de milt en lever optreedt, wat kan leiden tot complicaties zoals diabetes en hartaandoeningen.
Behandeling van Thalassemia Major
Het is de meest ernstige vorm van de ziekte en de patiënt moet gedurende het hele leven bloedtransfusies krijgen, elke 2 tot 4 weken, afhankelijk van het niveau van bloedarmoede. De eerdere behandeling wordt gestart, hoe lager de complicaties van de ziekte voor de patiënt in de toekomst.
Daarnaast is het ook nodig om ijzerchelerende medicijnen te nemen, die zich in het lichaam aan ijzer binden en het teveel aan ijzer voorkomen. Deze geneesmiddelen kunnen 5 tot 7 keer per week of via tabletten rechtstreeks in de ader worden toegediend.
Patiënten met thalassaemia major eindigen met overtollig ijzer in het lichaam als gevolg van bloedtransfusies en omdat de darm meer van dit mineraal uit het voedsel opneemt in een poging om de bloedarmoede op te lossen. Overtollig ijzer kan echter diabetes en problemen veroorzaken in organen zoals hart en lever.
complicaties
De complicaties van thalassemie ontstaan alleen in de tussenliggende en ernstige vormen van de ziekte, vooral als deze niet goed wordt behandeld.
In de tussenvorm van de ziekten kunnen de complicaties zijn:
- Deformities in botten en tanden;
- osteoporose;
- Stenen in de galblaas;
- Zweren in de benen door gebrek aan zuurstof aan de uiteinden van het lichaam;
- Nierproblemen;
- Verhoogd risico op trombose;
- Hartproblemen.
- In ernstige gevallen kunnen complicaties optreden zoals misvormingen in botten en tanden, vergroting van de lever en milt en hartfalen.
Hier is hoe voederen thalassemie kan helpen behandelen.
